Informație

Care sunt diferențele exacte dintre stereocilii și microvilozități?

Care sunt diferențele exacte dintre stereocilii și microvilozități?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Aceasta este o întrebare dintr-un vechi examen de histologie. Am încercat să răspund la întrebare și am făcut multe încercări de căutare, dar fără a rezulta nicio informație fixă/exacte. În unele articole de pe web, am citit că stereocilia și microvilozitățile au ambele miez de actină, iar acest site afirmă că stereocilia nu are filamente de actină! Pur și simplu mă simt pierdut în acest moment. Și acum, doar caut un răspuns exact pentru acea întrebare.

Notă: poate fi o întrebare foarte ușoară pentru tine. Prin urmare, vă rugăm să rețineți că sunt un auto-învățat începător la Histologie.


Stereocilia sunt practic microvilozități modificate. Sunt mult mai lungi decât microvilozitățile și nu au proteina villină.

Conform manualului de histologie Ross, ambele conțin filamente de actină.


Stereocilium

Stereociliile IHC sunt în contact funcțional cu o structură auxiliară de suprafață numită membrana tectorială. Baza celulei piloase este în contact sinaptic cu capetele distale ale axonilor nervilor auditivi. Undele sonore care ajung la urechea internă pun în mișcare membrana bazilară și, prin urmare, organul lui Corti. Acest lucru determină o mișcare de forfecare între membrana tectorială și vârfurile celulelor capilare care, la rândul său, deplasează stereocilii și declanșează fluxul de curenți de traductor. Aceste modificări ale potențialului receptor sunt mediate de deschiderea și închiderea canalelor ionice cu control mecanic (canale de transducție) la vârfurile stereocililor. Această acțiune duce la deschiderea și închiderea canalelor ionice dependente de tensiune distribuite pe suprafața bazolaterală a corpului celular și apoi la eliberarea neurotransmițătorului la sinapsele aferente de la baza celulei părului. Mănunchiul de păr este „polarizat”, ceea ce înseamnă că deplasarea stereocililor în direcția kinociliului (sau a corpului bazal) are ca rezultat depolarizarea celulelor păroase și o creștere a arderii fibrelor nervoase auditive, în timp ce deplasarea în direcția opusă duce la hiperpolarizare. și o scădere a tragerii (Fig. 3). Astfel, modularea eliberării neurotransmițătorilor și, în consecință, modelul potențialelor de acțiune din nervul auditiv, este strâns legată de intensitatea, frecvența și structura temporală a undelor sonore care intră în ureche.

Structurile urechii interne sunt ușor deteriorate de sunet intens, medicamente, viruși și bacterii și există cauze genetice ale malformațiilor urechii interne. Pierderea auzului rezultată se numește senzorineurală și, în astfel de cazuri, nu s-a găsit niciun tratament care să restabilească complet funcția normală a urechii interne. O parte a auzului funcțional poate fi restabilită, totuși, prin stimularea electrică a neuronilor supraviețuitori ai ganglionului spiralat printr-o proteză cohleară.


Tipuri de epitelii columnare pseudostratificate

Aceste țesuturi pot fi clasificate ca ciliate sau neciliate pe baza unui organel celular implicat cu motilitatea și activitatea senzorială.

Aproape fiecare celulă eucariotă are un singur ciliu primar, care joacă un rol crucial în căile de semnalizare de dezvoltare și este implicat în menținerea homeostaziei tisulare. Cu toate acestea, în ciuda prezenței unui ciliu primar, majoritatea celulelor sunt adesea numite „neciliate” pentru a le distinge de celulele care conțin numeroase mobilă cili. Aceste structuri specializate sunt făcute din microtubuli și pot bate într-un mod coordonat pentru a muta particulele într-o anumită direcție. Aceste particule ar putea fi praf și agenți patogeni în tractul respirator sau ar putea fi un ovul care este propulsat de-a lungul trompei uterine spre uter.

Partea de sus a acestei imagini prezintă epiteliu columnar pseudostratificat uman care conține cili mobili.

Chiar și țesuturile neciliate ale acestor epitelii conțin proiecții citoplasmatice asemănătoare unor smocuri numite stereocili. Aceste structuri, spre deosebire de cilii mobili, sunt mai rigide și sunt făcute din microfilamente de actină. De obicei, au o funcție de absorbție sau mecanosenzorială și se găsesc în tractul reproducător masculin.


Diferența dintre Cilia și Microvillus

Cilii sunt proiecții asemănătoare cozii care se găsesc numai în celulele eucariote (adică în celulele animalelor). Există două tipuri: mobile (adică mobile) și nemotile. Cele două funcții ale acestor tipuri de proiecții sunt fie să se deplaseze prin celulă, fie să acționeze ca organisme senzoriale. Alături de flageli, aceste proiecții fac parte dintr-un grup de organite (adică părți de celule) cunoscute sub numele de undulipodia.

Microvilozitățile sunt proeminențe ale membranei celulare care măresc suprafața celulelor eucariote. Principalele funcții ale acestor organite sunt absorbția, secreția, adeziunea celulară și mecanotransducția (adică atunci când celulele convertesc stimulul mecanic în activitate chimică).

Cilii mobili sunt utilizați pentru a deplasa celulele în anumite părți ale organismului, în principal animale și câteva plante. Cilii acționează ca măturători, mișcând obiecte în tot corpul. La mamifere, de exemplu, cilii se găsesc de-a lungul căptușelii traheei și sunt folosiți pentru a curăța mucusul și murdăria din plămâni. Cilii nemotili se găsesc de obicei în ochi și nas (pentru a prinde murdăria și alte obiecte. În nas, cilii nemotili acționează ca senzori olfactivi).

Microvilozitățile, pe de altă parte, sunt doar nemobile, acționând împreună cu organele senzoriale ale corpului, în special nasul, gura și urechea. De asemenea, acţionează ca ancore pentru spermatozoizii care au pătruns în stratul extracelular al ovulelor.

Structurile atât ale cililor, cât și ale microvilozităților diferă foarte mult, mai ales prin modul în care sunt ancorate pe anumite părți ale celulei. Cilii nemotili conțin un corp bazal (un microtubul) care leagă cilii de corpul celular. Microvilozitățile sunt construite dintr-un mănunchi dens de filamente de actină reticulate pentru a asigura miezul structural. O proteină miozină 1a și calmodulină atașează microvilusul de membrana plasmatică.

Principala diferență este în funcția și mișcarea organelelor. Cilii, deși există aceia care nu se mișcă în corpul celular, fac „undă”, în esență, pentru a muta celula sau pentru a muta materialul pe suprafața celulei. Microvilli nu se mișcă niciodată. Singurele scopuri ale acestui organel sunt de a îmbunătăți suprafața celulei și de a crește viteza de difuzie a materialelor în celulă.

Rezumat:
1. Cilii vin sub formă de microvilozități, fie mobile, fie nemotile, care nu se mișcă niciodată.
2. Cilii sunt folosiți pentru a muta celulele sau pentru a muta obiecte pe suprafața celulei.


Kinocilia se găsește pe suprafața apicală a celulelor de păr și sunt implicate atât în ​​morfogeneza mănunchiului de păr, cât și în mecanotransducție. Vibrațiile (fie prin mișcare, fie prin unde sonore) provoacă deplasarea mănunchiului de păr, ducând la depolarizarea sau hiperpolarizarea celulei capilare. Depolarizarea celulelor de păr în ambele cazuri determină transducția semnalului prin eliberarea neurotransmițătorului.

Rol în morfogeneza fasciculului de păr Edit

Fiecare celulă de păr are un singur kinocilium microtubular. Înainte de morfogeneza mănunchiului de păr, kinociliul se găsește în centrul suprafeței apicale a celulei părului înconjurat de 20-300 de microvilli. În timpul morfogenezei fasciculului de păr, kinociliul se deplasează la periferia celulei dictând orientarea fasciculului de păr. Pe măsură ce kinociliul nu se mișcă, microvilozitățile care îl înconjoară încep să se alungească și să formeze stereocili de actină. La multe mamifere, kinociliul va regresa odată ce fasciculul de păr s-a maturizat. [1]

Sistem auditiv Edit

Mișcarea mănunchiului de păr, ca urmare a endolimfă [2], va determina deschiderea canalelor de potasiu de pe stereocili. Acest lucru se datorează în mare parte forței de tracțiune pe care stereocilii o exercită asupra stereocililor vecini prin intermediul legăturilor de interconectare care țin stereocilii împreună (de obicei de la cel mai înalt la cel mai scurt) și acest lucru duce la depolarizarea celulei părului. Acest model de depolarizare nu trebuie confundat cu depolarizarea mai comună care implică afluxul de Na+ în celulă în timp ce canalele K+ rămân închise. Compoziția endolimfei seamănă cu cea a lichidului intracelular (mai mult K+ și mai puțin Na+) mai mult decât omologul său, perilimfa care seamănă cu fluidul extracelular (mai mult Na+ și mai puțin K+ în comparație cu matricea intracelulară). Această depolarizare va deschide canalele de calciu tensionate. Afluxul de calciu declanșează apoi celula să elibereze vezicule care conțin neurotransmițători excitatori într-o sinapsă. Neurita post-sinaptică trimite apoi un potențial de acțiune ganglionilor spirali din Gard. Spre deosebire de celulele piloase ale cristei ampullaris sau maculele sacculului și utricului, celulele capilare ale ductului cohlear nu posedă kinocilia.

Aparatul vestibular Edit

Kinociliile sunt prezente în crista ampullaris a canalelor semicirculare și în maculele senzoriale ale utriculului și sacculului. Un kinocilium este cel mai lung cilio situat pe celula părului lângă 40-70 stereocili. În timpul mișcării corpului, celula părului este depolarizată atunci când sterocilia se deplasează spre kinocilium. Depolarizarea celulei părului determină eliberarea neurotransmițătorului și creșterea frecvenței de declanșare a nervului cranian VIII. Când sterocilia se înclină departe de kinocilium, celula capilară este hiperpolarizată, scăzând cantitatea de neurotransmițător eliberată, ceea ce scade frecvența de declanșare a nervului cranian VIII. [3]

Suprafața apicală a celulei de păr de pește senzorial are de obicei numeroase stereocili și un singur kinocilium, mult mai lung. Spre deosebire de mamifere, kinociliul nu regresează și rămâne ca parte a mănunchiului de păr după maturarea celulelor de păr. Deviația stereocililor către sau departe de kinocilium determină o creștere sau scădere a ratei de declanșare a neuronului senzorial care inervează celula capilară la suprafața sa bazală.

Celulele de păr din pești și unele broaște sunt folosite pentru a detecta mișcările apei în jurul corpului lor. Aceste celule de păr sunt încorporate într-o proeminență asemănătoare cu jeleu numită cupulă. Prin urmare, celulele părului nu pot fi văzute și nu apar pe suprafața pielii peștilor și broaștelor.


Diferența dintre Cilia și Microvilli

Cilii sunt excrescențe asemănătoare cozii ale citoplasmei care se găsesc numai în celulele eucariote, care ajută la locomoție, în timp ce microviloli sunt proeminențe ale membranei celulare care măresc suprafața celulelor eucariote pentru absorbție.

Diagramă de comparație

BazăCiliaMicrovilozități
DefinițiePărul lung ca proiecțiile membranei plasmatice cu miezuri formate din microtubuli sunt cunoscuți sub numele de ciliProiecții alungite asemănătoare degetelor ale membranei plasmatice care reprezintă un miez de microfilament subțire.
LungimeLungimea cillilor variază de la 5 la 10 μm.Lungimea microvililor variază de la 0,5 la 1 μm.
DiametruDiametrul său este de 0,5 μm.Diametrul său este de 0,1 μm.
LocațieSe găsește în tractul respirator și reproducător.Apar în intestin, unde absorbția și secrețiile sunt activitățile majore.
Site emergentApar din granule bazaleGranulele bazale sunt absente
Tipul celuleiCelulă eucariotăCelula eucariotă și procariotă
CaracteristiciMotile și nemotileNemotile
EtimologieProvine din cuvântul latin care înseamnă geneProvine din cuvântul grecesc „mikros” care înseamnă mic, iar cuvântul latin villus înseamnă păr
FuncțiiAjută la mișcările ritmice și ajută ca organe senzorialeAbsorbție, secreții, aderență celulară și mecanotransducție

Ce sunt Cilia?

Suprafața în mare parte a celulelor are extensii care sunt utilizate în mișcare, absorbție, fagocitoză etc. Cilii și microvilozitățile sunt două prelungiri protoplasmatice ale celulelor. Cilia este pluralul ciliului. Aceste structuri sunt fie mobile, fie nemobile. Cilii mobili se pot bate într-o direcție, astfel încât organismul să poată muta particulele încurcate de la suprafață. Celia este prezentă și în alte celule specializate, numite celule senzoriale ale urechii de vertebrate. De exemplu, cilii normali sunt înconjurați de stereocili pe bază de actină, care sunt responsabili pentru furnizarea de intrare senzorială inițială pentru auz. Aceste proiecții fac, de asemenea, parte din alte organite împreună cu flagele, care se numesc undulipodia. Miezul acestei structuri este alcătuit din microtubuli care sunt aranjați uniform într-o orientare longitudinală cunoscută ca orientare (9+2). 9+2 înseamnă că miezul fiecărui ciliu conține nouă microtubuli prezenți dublu la periferie și doi microtubuli unici în centru. Fiecare cilio provine dintr-o structură unică care se numește corp bazal. Corpul bazal are aranjamente diferite de microtubuli. Corpul bazal are nouă microtubuli care sunt prezenți în tripleți fără tubuli centrali în loc de aranjamentul periferic de nouă tubuli într-un miez ciliar.

Ce sunt Microvilli?

Microvilli sunt pluralul de microvillus. Microvilozitățile sunt prezente pe trei tipuri de celule care sunt specializate în absorbție. Primul loc este marginea striată a epiteliului intestinal, al doilea loc este marginea periată a tubului proximal al rinichiului, în timp ce al treilea loc este epiteliul vezicii biliare. Microvilozitățile posedă fibre minuscule numite filamente de actină care se extind paralel unele cu altele pe lungimea microvilusului. Filamentele sunt atașate între ele și de membrana celulară prin proteine. Aceste proteine ​​rulează perpendicular pe filamentele de actină. Microvilozitățile sunt ținute împreună pentru a forma mănunchiuri prin intermediul proteinelor care sunt cunoscute sub numele de villină și fimbrină. Funcția principală a microvilozităților este absorbția substanțelor. Celulele produc aceste microfilamente pentru a îmbunătăți suprafața de absorbție la suprafața intestinală, pentru a participa la digestia carbohidraților și pentru a transporta materialele care sunt absorbite. Microvilli sunt ambalate în număr mare, ceea ce îi face aspectul ca o pensulă. Aceste borduri de perie sunt prezente pe suprafețele luminale ale epiteliului intestinal, pentru absorbție.

Diferențele cheie

  1. Atât cilii, cât și microvilozități conțin fibre proteice care se extind spre exterior pentru a oferi formă structurii.
  2. Cilii sunt mai mari ca lungime și diametru decât microvilozitățile.
  3. Cilii sunt formați din microtubuli care conțin (9+2) ultrastructură. Microvilozitățile sunt formate din microfilament care nu are (9+2) ultrastructură.
  4. Cilii nu sunt înconjurați de strat de glicocalix. Microvilozitățile sunt înconjurate de strat de glicocalix.
  5. Cilii sunt conici distal. Microvilozitățile sunt extrem de subțiri și scurte.
  6. Cilii sunt utilizați în mișcarea celulelor sau a obiectelor pe suprafața celulelor, microvilozitățile măresc suprafața celulei și cresc rata de difuzie a materialelor în celulă.
  7. Cilii sunt localizați pe suprafețele celulelor epiteliului columnar ale tubului uterin sau ale tractului respirator, în timp ce microviloli sunt prezenți pe suprafața celulelor columnare ale tubilor renali și intestinului subțire.
Janet White

Janet White este scriitoare și bloggeră pentru Difference Wiki din 2015. Are un master în știință și jurnalism medical de la Universitatea din Boston. În afară de muncă, îi place să facă mișcare, să citească și să petreacă timpul cu prietenii și familia ei. Conectează-te cu ea pe Twitter @Janet__White


Referințe

ADAMS, D. R. (1986) Organul vomeronazal bovin. Archivum histologicum japonicum 49, 211-225.

ARRUDA, DE M. V., WATSON, S., LIN, C.-S., LEAVITT, J. & amp MATSUDAIRA, P. (1990) Fimbrina este un omolog al plastinei fosfoproteinei citoplasmatice și are domenii omoloage cu proteinele de gelificare a calmodulinei și actinei. Jurnalul de biologie celulară 111, 1069-1079.

BERGHARD, A. și BUCK, L. B. (1996) Transducția senzorială în neuronii vomeronazale: Dovezi pentru G alfa o, G alfa i2 și adenilil ciclază II ca componente majore ale unei cascade de semnalizare a feromonilor. Journal of Neuroscience 16, 909-918.

BRETSCHER, A. & WEBER, K. (1980a) Fimbrin, o nouă proteină asociată cu microfilamentul prezentă în microvilozități și alte structuri de suprafață. Jurnalul de biologie celulară 86, 335-340.

BRETSCHER, A. și WEBER, K. (1980b) Villina este o proteină majoră a citoscheletului microvilus care leagă atât actina G cât și F într-o manieră dependentă de calciu. Celulă 20, 839-847.

BURNETTE, W. N. (1981) „Western blotting”: Transferul electroforetic al proteinelor din gelurile de poliacrilamidă cu dodecil sulfat de sodiu la nitroceluloză nemodificată și detectarea radiografică cu anticorp și proteină A radionată. Biochimie analitică 112, 195-203.

DRENCKHAHN, D. & amp DERMIETZEL, R. (1988) Organizarea citoscheletului filamentului de actină în marginea periei intestinale: studiu cu microscopul imunoelectron cantitativ și calitativ. Jurnalul de biologie celulară 107, 1037-1048.

DRENCKHAHN, D., ENGEL, K., HÖFER, D., MERTE, C., TILNEY, L. & TILNEY, M. (1991) În fiecare celulă de păr apar trei ansambluri diferite de filamente de actină: fiecare conține o proteină specifică de reticulare a actinei . Jurnalul de biologie celulară 112, 641-651.

DRENCKHAHN, D. & amp FRANZ, H. (1986) Identificarea plăcilor care conţin actină, a-actinină şi vinculină la membrana laterală a celulelor epiteliale. Jurnalul de biologie celulară 102, 1843-1852.

DRENCKHAHN, D., HOFMANN, H. D. și MANNHERZ, H. G. (1983) Dovezi pentru asocierea villinei cu filamentele centrale și rădăcinile microvilozității epiteliale intestinale. Cercetarea celulelor și țesuturilor 228, 409-414.

DRENCKHAHN, D., JÖNS, T. & SCHMITZ, F. (1993) Producerea de anticorpi policlonali împotriva proteinelor și peptidelor. Metode în biologia celulară 37, 7-56.

DULAC, C. & AXEL, R. (1995) O nouă familie de gene care codifică receptorii presupuși de feromoni la mamifere. Celulă 83, 195-206.

ECCLES, R. (1982) Inervația autonomă a organului vomeronazal al pisicii. Fiziologie și comportament 28, 1011-1015.

FLOCK, A., BRETSCHER, A. & WEBER, K. (1982) Localizarea imunhistochimică a mai multor proteine ​​​​citoscheletice în celulele senzoriale și de susținere ale urechii interne. Cercetarea auzului 6, 75-89.

GARROSA, M. & COCA, S. (1991) Dezvoltarea postnatală a epiteliului vomeronazal la șobolan: Un studiu ultrastructural. Jurnalul de Morfologie 208, 257-269.

HALPERN, M. (1987) Organizarea şi funcţia sistemului vomeronazal. Revizuirea anuală a neuroștiinței 10, 325-362.

HALPERN, M., SHAPIRO, L. S. & JIA, C. H. (1995) Localizare diferențială a proteinelor G în sistemul vomeronazal de opossum. Cercetarea creierului 677, 157-161.

HERRADA, G. & DULAC, C. (1997) O nouă familie de receptori presupuși de feromoni la mamifere cu o distribuție organizată topografic și dimorfă sexual. Celulă 90, 763-773.

HÖFER, D. & DRENCKHAHN, D. (1992) Identificarea celulelor perie în sistemul alimentar și respirator prin anticorpi la villină și fimbrină. Histochimie 98, 237-242.

HÖFER, D. & DRENCKHAHN, D. (1993) Heterogenitatea moleculară a citoscheletului filamentului de actină asociată cu microvilozitățile fotoreceptorilor, celulele gliale lui Müller și celulele epiteliale pigmentare ale retinei. Histochimie 99, 29-35.

HÖFER, D. & DRENCKHAHN, D. (1996a) Diferența citoscheletică între stereocilia căii de trecere a spermei umane și microvilozități/stereocili în alte locații. Înregistrare anatomică 245, 57-64.

HÖFER, D. & DRENCKHAHN, D. (1996b) Markeri citoscheletici care permit discriminarea între celulele perie și alte celule epiteliale ale intestinului, inclusiv celulele enteroendocrine. Histochimie și biologie celulară 105, 405-412.

HÖFER, D. & DRENCKHAHN, D. (1998) Identificarea proteinei G a celulei gustative, a-gustducin, în celulele perie ale sistemului de conducte pancreatice de șobolan. Histochimie și biologie celulară 110, 303-309.

HÖFER, D., NESS, W. & DRENCKHAHN, D. (1997) Sortarea izoformelor de actină în celulele părului auditiv de pui. Journal of Cell Science 110, 765-770.

HÖFER, D., PÑSCHEL, B. & DRENCKHAHN, D. (1996) Celulele asemănătoare receptorului gustativ din intestin identificate prin exprimarea a-gustducinei. Proceedings of the National Academy of Sciences USA 93, 6631-6634.

JIA, C. & HALPERN, M. (1996) Subclase de neuroni receptori vomeronazale: expresie diferențială a proteinelor G (Gi alfa 2 și G (o alfa)) și proiecții segregate la bulbul olfactiv accesoriu. Cercetarea creierului 719, 117-128.

KARLSON, P. & LUSCHER, M. (1959) Feromoni: Un nou termen pentru o clasă de substanțe biologic active. Natură 183, 55-56.

KASPER, M., HÖFER, D., WOODCOCK-MITCHELL, J., MIGHELI, A., ATTANASIO, A., RUDOLF, T., MÑLLER, M. & DRENCKHAHN, D. (1994) Colocalization of cytokeratin 18 and villin în celulele alveolare de tip III (celule perie) ale plămânului de șobolan. Histochimie 101, 57-62.

KNAPP, L., LAWTON, A., OAKLEY, B., WONG, L. şi ZHANG, C. (1995) Keratins as markers of diferenciated taste cells of the rat. Diferenţiere 58, 341-349.

LÄMMLI, U. K. (1970). Scindarea proteinelor structurale în timpul asamblării capului bacteriofagului T4. Natură 227, 680-685.

LEUBE, R. E., BOSCH, F. X., ROMANO, V., ZIMBELMANN, R., HOFLER, H. & FRANKE, W. W. (1986) Cytokeratin expression in simple epithelia. III. Detectarea mARN-urilor care codifică citocheratine umane nr. 8 și 18 în celulele normale și tumorale prin hibridizare cu secvențe de ADNc in vitro și in situ. Diferenţiere. 33, 69-85.

LIMAN, E. R. (1996) Transducția feromonilor în organul vomeronazal. Neurobiologie 6, 487-493.

MAJOR, H. D., HAMPTON, J. C. & ROSARIO, B. (1961) O metodă simplă pentru îndepărtarea rășinii din țesutul încorporat în epoxi. Jurnal de Citologie Biofizică și Biochimică 9, 909-910.

MCLAUGHLIN, S. K., MCKINNON, P. J. & amp MARGOLSKEE, R. F. (1992) Gustducin este o proteină G specifică celulei gustative în strânsă legătură cu transducine. Natură 357, 563-569.

MENDOZA, A. S. (1993) Studii morfologice asupra sistemului olfactiv principal și accesoriu al rozătoarelor: Regio olfactoria și organul vomeronazal. Analele Anatomiei 175, 425-446.

MEREDITH, M. (1994) Înregistrarea cronică a activării pompei vomeronazale la hamsterii cu comportament treaz. Fiziologie și comportament 56, 345-354.

NEER, E. J. (1995) Heterotrimeric G proteins: Organizers of transmembrane signals. Celulă 80, 249-257.

ROMANO, V., HATZFELD, M., MAGIN, T. M., ZIMBELMANN, R., FRANKE, W. W., MAIER, G. & PONSTINGL, H. (1986) Cytokeratin expression in simple epithelia. I. Identificarea ARNm care codifică citocheratina umană nr. 18 de către o clonă de ADNc. Diferenţiere 30, 244-253.

TANIGUCHI, K. & amp MOCHIZUKI, K. (1983) Studii morfologice comparative asupra organului vomeronazal la șobolani, șoareci și iepuri. Jurnalul Japonez de Științe Veterinare 45, 67-76.

VACCAREZZA, O. L., SEPICH, L. N. & TRAMEZZANI, J. H. (1981) The vomeronasal organ of the rat. Jurnalul de anatomie 132, 167-185.

WEKESA, K. S. și ANHOLT, R. R. (1997) Producția de feromoni reglată de inozitol-(1, 4, 5)-trifosfat în organul vomeronazal al mamiferelor. Endocrinologie 138, 3497-3504.

WONG, G. T, GANNON, K. S. & amp MARGOLSKEE, R. F. (1996) Transduction of bitter and sweet taste by gustducin. Natură 381, 796-800.

WYSOCKI, C. J. (1979) Dovezi neurocomportamentale pentru implicarea sistemului vomeronazal în reproducerea mamiferelor. Neuroscience și analize biocomportamentale 3, 301-341.

YOSHIDA, J., OSADA, T., MORI, Y. & amp ICHIKAWA, M. (1995) Modele de legare diferențială a trei anticorpi (VOBM1, VOBM2 și VOM2) în organul vomeronazal de șobolan și bulbul olfactiv accesoriu. Cercetarea celulelor și țesuturilor 281, 243-248.


Materiale și metode

Anticorpi

PAb anti-ERM de iepure, TK89, a recunoscut domeniile COOH-terminale ale tuturor proteinelor ERM aproape în mod egal (Kondo și colab., 1997 Doi și colab., 1999). Am crescut și caracterizat anterior anti-ezrin de șobolan (M11), anti-radixină (R21) și mAb anti-moesină (M22) (Kondo și colab., 1997 Doi și colab., 1999). Anti-VE-caderina de capră (C-19) a fost obținută de la Santa Cruz Biotechnology, Inc.

Generarea de șoareci Rdx -/-

Rdx −/− Șoarecii au fost generați așa cum a fost raportat anterior (Kikuchi și colab., 2002). Două clone J1 ES de șoarece independente (129/Sv) în care gena radixinei a fost corect perturbată au fost injectate în blastociste C57BL/6, iar himerele rezultate au fost împerecheate cu șoareci C57BL/6 (Doi și colab., 1999).

Măsurători ABR

Măsurătorile ABR au fost efectuate într-o cameră izolată fonic (Zheng et al., 1999). În general, formele de undă ABR au fost înregistrate timp de 12,8 ms la o rată de eșantionare de 40.000 Hz folosind setările de filtru de 50-5.000 Hz. Formele de undă înregistrate de la 1.024 de stimuli la o frecvență de 9 Hz au fost mediate. Formele de undă ABR au fost înregistrate la intervale SPL descrescătoare de 5 dB de la o amplitudine maximă până când nu au putut fi vizualizate forme de undă.

Măsurători VOR

VOR a fost măsurat așa cum este descris de Iwashita și colab. (2001). Mișcările capului au fost transmise la semnale DC folosind un mic senzor de viteză unghiulară (Gyrostar Murata Corporation) care a fost fixat pe placa turnantă. Mișcările ochilor au fost detectate de LED-uri și o cameră CCD (C53500 Tokyo Electronic Industry), iar vitezele ochilor au fost calculate online prin descărcarea lor pe un computer printr-o placă de captură video. Atât curbele de viteză a capului, cât și a ochilor au fost ajustate cu curbe sinusoidale utilizând criteriul celor mai mici pătrate și s-a obținut câștigul vitezei ochilor în raport cu viteza capului.

Microscopie cu imunofluorescență

Oasele temporale au fost îndepărtate de la șoareci în vârstă de 1, 6, 14 sau 40 de zile și, împreună cu micile găuri din tura apicală cohleară și canalul semicircular superior, au fost deschise ferestrele rotunde și ovale. Spațiul limfatic a fost perfuzat ușor cu 10% TCA printr-o fereastră rotundă (Hayashi și colab., 1999 Kitajiri și colab., 2004). Probele au fost apoi scufundate în TCA 10% timp de 1 oră la 4°C, spălate de trei ori cu PBS și decalcificate cu EDTA 5% în PBS timp de 3 zile la 4°C. Cohleea și vestibulul au fost apoi microdisecate cu atenție, tratate cu 0,2% Triton X-100 în PBS timp de 15 minute și înmuiate în BSA 1% în PBS la RT. Au fost apoi incubați cu mAb anti-ezrin (M11) de șobolan, anti-radixină (R11) sau anti-moesină (M22) timp de 30 de minute la RT. Probele au fost spălate de trei ori cu PBS, urmată de o incubare de 30 de minute cu Cy3- (Jackson ImmunoResearch Laboratories, Inc.) sau anticorp secundar conjugat Alexa Fluor® 488 (Molecular Probes, Inc.). După o spălare cu PBS, acestea au fost încorporate în glicerol-PBS 95% care conține 0,1% parafenilendiamină și 1% n-propilgalat. Imaginile de fluorescență au fost obținute cu un microscop confocal (modelul LSM 510 META Carl Zeiss MicroImaging, Inc.) sau cu un microscop optic de secționare DeltaVision (versiunea 2.10 Applied Precision, Inc.), echipat cu un Axioplan2 (Ulei Plan Apochromat 63×/1,40 NA). obiectiv de imersiune Carl Zeiss MicroImaging, Inc.) sau microscop IX70 (PlanApo 60×/1,40 NA obiectiv de imersie în ulei Olympus).

Imunoblotting

Labirinturile membranoase ale șoarecilor în vârstă de 5 săptămâni au fost disecate la microscop. Întregul organ al Corti și vestibulii izolați de la fiecare șoarece au fost sonicat în 100 μl tampon de probă SDS (50 mM Tris-HCl, pH 6,8, 2% SDS, 20% glicerol, 2% 2-mercaptoetanol și 0,01% albastru de bromofenol), aplicat la SDS-PAGE și imunoblotată printr-un kit de detectare a blotting cu Ig biotinilată și fosfatază alcalină conjugată cu streptavidină (Amersham Biosciences).

Scanarea EM

Oasele temporale obținute de la șoareci în vârstă de 1, 6, 14 sau 40 de zile au fost fixate folosind perfuzie perilimfatică așa cum s-a descris mai sus cu glutaraldehidă 1% în tampon fosfat 0,1 M (pH 7,2). Au fost apoi spălate cu tampon fosfat și post-fixate în OsO 1%.4 timp de 2 ore, după care au fost din nou tratați cu perfuzie perilimfatică. Organul lui Corti sau crista ampullaris a fost microdisecat, deshidratat, uscat la punctul critic, acoperit prin pulverizare și observat prin scanare EM (microscop model S-800 Hitachi Co.).

EM cu secțiune ultrasubțire

Probele au fost procesate așa cum s-a descris anterior, folosind 2% formaldehidă, 2,5% glutaraldehidă și tampon cacodilat de sodiu 0,1 M (pH 7,4) ca fixativ (Yonemura și colab., 2002).


Ce este microvilozitățile în biologie?

Celulele poate avea prelungiri zvelte ale celulă membrana pentru a forma cili sau prelungirile mai mici numite microvilozități. Cel microscopic microvilozități crește efectiv suprafața celulă și sunt utile pentru absorbție și secreție funcții. Un exemplu dramatic este intestinul subțire uman.

se găsesc microvilozități în celulele vegetale sau animale? Cloroplastele (stânga) sunt locul de fotosinteză în celule vegetale, granulele de stocare (centrul) oferă un loc de stocare pentru proteinele în secretare celule, și microvilozități (dreapta) ajută la absorbția nutrienților în timpul digestiei prin creșterea suprafeței celule în peretele intestinal.

În consecință, unde se găsesc microvilozitățile și care este funcția lor?

Microvilozități sunt cel mai adesea găsite în cel intestin subtire, pe cel suprafața ovulelor, precum și a celulelor albe din sânge. În cel intestinului, ele lucrează împreună cu vilozitățile pentru a absorbi mai mulți nutrienți și mai mult material deoarece se extind cel suprafata de cel intestin.

Care este diferența dintre microvilozități și cili?

Microvilozități sunt non-mortile în timp ce cili sunt componente mobile. Cilia sunt folosite pentru a muta corpurile celulare și alte procese de măturare, în timp ce microvilozități sunt utilizate în proces de absorbție. Microvilozități sunt situate pe suprafețele celulelor epiteliale columnare ale intestinului subțire și tubului renal.


Am găsit cel puțin 10 Site-uri web Lista de mai jos atunci când căutați cu stereocili vs cili vs microvilozități pe motorul de căutare

Diferența dintre Cilia Stereocilia și Microvilli

Diferența cheie între cilii stereocilii și microvilozități este asta cili sunt structuri minuscule asemănătoare părului compuse din microtubuli în timp ce stereocilii sunt mănunchiuri de proiecții asemănătoare părului compuse din filamente de actină și microvilozități sunt pliuri ale membranelor celulare compuse din filamente de actină.

Diferența dintre Flagella, Stereocilia, Microvilli vs Cilia

  • La fel, spre deosebire de cili, stereocili și microvilozități sunt imobili
  • Mai mult, atât Flagella cât și cili prezente în celulele eucariote şi procariote spre deosebire de stereocilii și microvilozități care sunt doar o parte a celulelor eucariote
  • Etichetat ca: Cili, flageli, microvilizi, stereocili Comentarii oprite

Diferența dintre Cilia, Cilia Stereo și Microvilli

  • PUBLICITATE: Discuția viitoare vă va informa despre diferențele dintre Cilia, Stereo Cilia și Microvilozități
  • Cilia iau naștere din granulele bazale
  • Nu sunt acoperite de glicocalix
  • Un ciliu are 9+2 ultrastructură

Diferența dintre Cilia și Microvilli Comparați

  • Cilia sunt mai lungi decât microvilozități.Cilia au un diametru mai mare decât microvilozități face
  • • Miezul de microvilozități este alcătuită din microfilamente în timp ce cea din cili este alcătuită din microtubuli, dispuși într-un model (9+2).
  • Microvilozități sunt non-mortile în timp ce cili sunt componente mobile.

Cilia vs stereocilia vs microvilli Flashcards Quizlet

Quizlet.com DA: 11 PA: 50 Clasament MOZ: 65

  • Cili vs stereocili vs microvilozități
  • Au pliuri care rețin mucoasa la suprafața celulelor în locuri precum tractul gastro-intestinal
  • Practic, doar slabă microvilozități.

Care sunt diferențele exacte dintre stereocilia și

  • Aceasta este o întrebare dintr-un vechi examen de histologie
  • Am încercat să răspund la întrebare și am făcut multe încercări de căutare, dar fără a rezulta nicio informație fixă/exacte
  • În unele articole de pe web, am citit stereocilii și microvilozități au ambele miez de actină, iar acest site web afirmă că stereocilii nu are filamente de actina! eu sunt doar

Diferența dintre Cilia și Structura Microvilli

Pediaa.com DA: 10 PA: 41 Clasament MOZ: 57

  • Cilia sunt mobile, dar microvilozități sunt nemotile
  • Principala diferență între cili și microvilozități este asta cili sunt implicate în ritmic mișcarea celulei sau mișcarea obiectelor pe suprafața celulei în timp ce microvilozități sporește absorbția nutrienților prin creșterea suprafeței de...

Care este diferența dintre cili și sterocili

Quora.com DA: 13 PA: 50 Clasament MOZ: 70

  • Cilia poate fi mobilă sau nemobil, în timp ce stereocilii sunt caracterizate prin lipsa lor de motilitate
  • 2. Stereocilia sunt de fapt mai asociate cu microvilozități, decât cili. 3.

12 Diferența dintre Cilia și Microvilli

Cilia iar microvili sunt două tipuri de proiecții în membrana plasmatică.Microvilozități sunt proeminențe microscopice ale membranei celulare care măresc suprafața de absorbție.Cilia pe de altă parte, sunt păr îngust și lung ca protuberanțe de pe suprafața apicală a unor celule epiteliale. Ambele microvilozități și cili constau din fibre proteice care se extind în exterior din celulă și oferă formă

Microvilli, Stereocilia, Cilia Biologie Flashcards Quizlet

Quizlet.com DA: 11 PA: 50 Clasament MOZ: 70

  • Termenii din acest set (17) - lungime medie de 1-3 micrometri, mănunchi de filament de actină ancorat în banda terminală
  • microvilozități-miez de filamente de actină reticulate prin...

Diferența dintre Cilia și Microvilli Easy Biology Class

Diferență între Cilii și microvilozități Cilii și microvilozități sunt tipuri speciale de protuberanțe de la suprafață unele celule eucariote cu funcții specifice precum mișcarea, funcțiile senzoriale sau facilitarea absorbției. Cilia (singular – Cilium) sunt păr îngust și lung ca protuberanțe de pe suprafața apicală a unor celule epiteliale.

Portalul Sistemului de Învățare a Histologiei

Bu.edu DA: 10 PA: 25 Clasament MOZ: 46

  • Materialele protejate prin drepturi de autor de pe acest site sunt destinate utilizării de către studenți, personalul și facultatea Universității din Boston
  • Accesul este limitat la computerele din campusurile Universității din Boston și ale Facultății de Medicină ale Universității din Boston.

Microvilli vs. Cilia: Structură și dimensiune

Studiu.com DA: 9 PA: 50 Clasament MOZ: 71

  • Spre deosebire de cili, microvilozități Nu vă mișcați. Cilia, plural pentru ciliu, este cuvântul latin pentru „gene”. De asemenea, ele seamănă cu firele de păr minuscule de pe suprafața anumitor celule.

Descrieți funcția cililor, flagelilor și microvilozităților

Enotes.com DA: 14 PA: 50 Clasament MOZ: 77

  • Microvilozități sunt, de asemenea, extensii celulare de tip tub ca cili și flageli
  • Microvilozități sunt diferite, totuși, prin faptul că sunt mai scurte în lungime și mai strâns împachetate pe suprafața celulelor.

Care este diferența dintre microvilli și cili

Quora.com DA: 13 PA: 50 Clasament MOZ: 77

  • Microvilozități creste suprafata de epithelia and are composed of actin filaments whereas cili are composed of microtubules și are motile, sweeping debris și mucus, și sometimes having sensory functions
  • Histology Guide | Epithelia 1.6K views

Difference between Cilia and Stereocilia

  • Funcţie: stereocilia in the epididymis are more like the long, absorptive microvilozități
  • They increase the surface area of the cell, allowing for greater absorption and secretion.

Difference Between Cilia and Microvilli – Difference Wiki

Difference.wiki DA: 19 PA: 21 Clasament MOZ: 56

  • Cilia are larger in length and diameter than microvilozități
  • Cilia are made up of microtubules which contain (9+2) ultrastructure. Microvilozități are made of microfilament which lacks (9+2) ultrastructure. Cilia are not surrounded by glycocalyx layer.

ERO CILIA STEREOCILIA JA MICROVILLI VäLILLä VERTAA EROA

  • Yhteenveto - Cilia Stereocilia vs Microvilli
  • Silmät, stereosilia ja mikrovillit ovat kolmen tyyppisiä hiusten kaltaisia mikroskooppisia rakenteita, joita esiintyy ihmiskehossa
  • Siliat ovat liikkuvia, kun taas stereosilia ja mikrovillit ovat liikkumattomia
  • Lisäksi stereosilia ja mikrovilli ovat absorboivia, kun taas siliat eivät.

UNTERSCHIED ZWISCHEN CILIA STEREOCILIA UND MICROVILLI

  • Zusammenfassung - Cilia Stereocilia vs Microvilli
  • Zilien, Stereozilien und Mikrovilli sind drei Arten von haarartigen mikroskopischen Strukturen, die im menschlichen Körper vorkommen
  • Zilien sind beweglich, während Stereozilien und Mikrovilli nicht beweglich sind
  • Darüber hinaus absorbieren Stereozilien und Mikrovilli, Zilien jedoch nicht.

Difference Between Cilia and Stereocilia Difference Between

  • Cilia can be motile or non-motile, whereas stereocilia are characterized by their lack of motility
  • Stereocilia are actually more associated with microvilli, than cilia

Cilia and Microvilli: Anatomy and Physiology

Youtube.com DA: 15 PA: 6 Clasament MOZ: 41

  • O is building an entire video library that will allow anyone to learn Microbiology and Anatomy & Physiology for free
  • Feel free to reach out if there are

Difference between cilia, flagella and microvilli

  • cili are found on ciliated epithelial cells, like in the lungs
  • They wave rhythmically to move dirt and mucus out
  • Flagella are found on some bacteria and allow them to swim
  • microvilozități are found in the small intestine, and increase the surface area for nutrient absorption

Difference Between Cilia and Microvillus Difference Between

  • Diferență între Cilia and Microvillus Cilia vs
  • Microvillus Cilia are tail-like projections found only in eukaryotic cells (that is, the cells of animals)
  • There are two types: motile (that is, mobile) and non-motile
  • The two functions of these types of projections are to either move through the cell or to act as sensory organisms
  • Along with flagella, these projections are […]

KüLöNBSéG A CILIA STEREOCILIA éS A MICROVILLI KöZöTT

Összegzés - Cilia Stereocilia vs Microvilli A legfontosabb különbség cilia stereocilia és microvilozități között az a csillók apró, szőrszerű szerkezetek, amelyek mikrotubulusokból állnak, míg a sztereocíliák az aktinszálakból álló hajszerű vetületek kötegei, a mikrovillusok pedig az …

Diferența dintre cilia și stereocilia Diferența dintre 2021

  • Cilia (ciliul în singular) sunt proiecții fine de păr din celulele eucariote
  • Tractul respirator are numeroase cili care se mută în armonie pentru a îndepărta fluidele și alte particule străine
  • Organismele cu un singur celular au, de asemenea, aceste proiecții, care le ajută cu locomoție.

ROZDíL MEZI CILIA STEREOCILIA A MICROVILLI POROVNEJTE

  • Shrnutí - Cilia Stereocilia vs Microvilli
  • Cilia, stereocilia A microvilozități jsou tři typy vlasových mikroskopických struktur nalezených v lidském těle
  • Cilia jsou pohyblivé, zatímco stereocilia a mikroklky jsou nepohyblivé
  • Kromě toho jsou stereocilie a mikroklky absorpční, zatímco řasy …

RAZLIKA MED CILIA STEREOCILIA IN MICROVILLI PRIMERJAJTE

Povzetek - Cilia Stereocilia vs Microvilli The ključna razlika med cilia stereocilia în microvilozități je to cilije so drobne lase podobne strukture, sestavljene iz mikrotubulov, medtem ko so stereocilije snopi las podobnih štrlin, sestavljeni iz aktinskih filamentov, mikrovili pa so gube celičnih membran, sestavljene iz aktinskih filamentov.


Priveste filmarea: Biologie Clasa a 6-a Lectia: Celula (August 2022).